• 澳洲做TGA注册价格-TGA认证-打开海内外市场

    澳洲做TGA注册价格-TGA认证-打开海内外市场

  • 2022-12-11 06:07 42
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:上海市浦东新区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:97721544公司编号:4241533
  • 杨先生 经理
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    产品描述
    上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、药品企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,培训服务和代理人服务。TGA注册也是角宿企业服务的优势项目。
    TGA全称:The Therapeutic Goods Administration.率属于澳大利亚。负责所有类产品( therapeutic goods ),其中就包括器械。几乎所有的类产品都需要在ARTG(Australian Register of Therapeutic Goods )系统中注册备案,才可以在澳大利亚市场销售。
    澳洲做TGA注册价格
    这些程序总结如下:
    •   在澳大利亚供应器械程序   - 所有的I类非无菌和非测量器械
    1.  制造商准备必要的技术文件和澳大利亚的符合性声明
    2.  主办者通过  TGA  递交在ARTG登记申请
    3.  器械制造商在ARTG和TGA登记后通知主办者
    4.  主办者从电子业务系统打印出登记
    5.  器械上市后持续
    •   在澳大利亚供应器械程序   - 如果器械是在澳大利亚制造的(即I类消毒; I类测量;  IIa类;  IIb类,*III类,AIMD类)
    1.  制造商决定质量规程,用于器械符合相关的基本原则,并准备必要的文 件
    2.  制造商申请TGA合格评定
    3.  制造商准备澳大利亚符合性声明
    4.  主办者向TGA提交制造商的证据
    5.  主办者递交在ARTG登记申请
    6.  在ARTG登记后主办者可以在澳大利亚供应器械
    7.  器械上市后持续
    澳洲做TGA注册价格
    在申请的TGA或欧盟机构的评估证据之前确保有现场的适当的程序,包括文件, 以遵守基本原则;
    • 获得合格评定证据,并确保上的信息保持新和有效;
    • 支付获取证据的合格评定程序申请费和评估费;
    • 准备一份澳大利亚合格声明,包括器械制造的所有细节;
    • 一旦获得必要的合格评定的证据后,确保其合格评定程序适当地维持,而且现行 的要求得到满足(例如,报告的不良事件,定期进行质量体系审核);
    • 通知TGA器械的设计,生产或预期性能的大变更;
    • 预期目的 制造商必须确定器械的预期目的。预期目的是注册程序中至关重要的,在分类过程中要考虑的。
    澳洲做TGA注册价格
    角宿在澳洲的公司可以提供SPONSOR 的服务项目,帮客户向TGA提交ARTG的注册,同时负责联络客户和澳洲机构确保信息畅通。
    法例规定,在澳大利亚销售器械必须遵循各种程序。
    这些程序总结如下:
    •   在澳大利亚供应器械程序   - 所有的I类非无菌和非测量器械
    1.  制造商准备必要的技术文件和澳大利亚的符合性声明
    2.  主办者通过  TGA  递交在ARTG登记申请
    3.  器械制造商在ARTG和TGA登记后通知主办者
    4.  主办者从电子业务系统打印出登记
    5.  器械上市后持续
    在澳大利亚供应器械程序   - 如果器械是在澳大利亚制造的(即I类消毒; I类测量;  IIa类;  IIb类,*III类,AIMD类)
    1.  制造商决定质量规程,用于器械符合相关的基本原则,并准备必要的文 件
    2.  制造商申请TGA合格评定
    3.  制造商准备澳大利亚符合性声明
    4.  主办者向TGA提交制造商的证据
    5.  主办者递交在ARTG登记申请
    6.  在ARTG登记后主办者可以在澳大利亚供应器械
    7.  器械上市后持续
    上海角宿咨询是国内少数具有TGA注册认证资质的认证公司,我们可以为您提供的自主服务项目主要有:
    出口欧洲法规:欧盟CE认证(CE整套技术文件编订、 CE*四版评价(MEDDEV 2.7.1 Rev 4)编写)、ISO13485:2016认证、欧盟授权代表(德国,英国和荷兰)、欧盟注册、欧盟自由销售、防护服PPE指令Type5/6认证
    出口美国法规:器械、化妆品、食品美国FDA注册(含FDA510K申请)、美国代理人、 FDA 验厂及整改、FDA警告信应对&RED LIST REMOVAL、QSR820体系、食品FDA验厂及整改、OTC药品FDA验厂及整改
    中国法规:器械产品备案登记表、器械产品注册证、生产备案登记表、生产许可证、经营许可证、ISO9001/13485认证、SFDA验厂、SFDA注册检测、企业标准编制、局自由销售证。
    出口其余**法规:器械单一体系审核MDSAP认证、澳大利亚TGA注册、BSCI验厂、ISO22716 GMPC验厂、BRC 认证,口罩NELNSON(尼尔森)检测:(EN 14683检测、BFE检测,VFE检测、PFE检测)、手术衣EN13795测试等。
    如果您有TGA注册认证方面的需求,可以随时联系我们!
    上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务。 上海角宿企业管理咨询有限公司已经向全国各地区1000多器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提供了欧洲市场准入的产品合格评估/上市注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,美洲市场准入的产品实质等同通告/进口注册/质量管理评估/代理人/警戒系统,澳洲市场准入的上市注册/代理人/警戒系统,中国市场上市前注册/生产许可/警戒系统,部分国家和地区的出口 等咨询服务。 上海角宿近两年内,已陆续在英国伯明翰、德国萨克森州以及美国科罗拉多州设立了海外联合办事处,对所在地区动态基本实现全天候监测。 上海角宿注重规范化内部管理体系建立,在外部对接、内部工作流程、服务后追溯等工作区块,具备良好的策划、评估、监测能力,上海角宿注重企业信用体系建立,全力贯彻商业契约精神。

    欢迎来到上海角宿企业管理咨询有限公司网站,我公司位于历史文化悠久,近代城市文化底蕴深厚,历史古迹众多,有“东方巴黎”美称的上海市。 具体地址是上海浦东公司街道地址,负责人是杨先生。
    主要经营FDA510(K),欧盟自由销售证书,欧代注册,MHRA注册,TGA。
    我们公司主要提供咨询 管理咨询 等服务,我们确信,凭借我们的专业服务和良好的协调、沟通能力,定能使客户在经营生产中无后顾之忧,协助客户不断成长,在合作中与客户实现共赢。欢迎您致电咨询!

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上海角宿企业管理咨询有限公司,中文简称:上海角宿,英文简称:SPICA . CN。 上海角宿成立于2018年,总部设立在上海市临港新片区,位于东海之滨的滴水湖畔。 上海角宿主要面向中国大陆地区的器械企业、企业、食品企业、电子设备企业及部分个人,提品合规、良好生产/经营规范、市场准入等法规咨询服务,训服务和代理人服务..
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