实验动物 药物制剂质量分析测试单位 华微检测

药品检测的检测项目众多，有药品质量检测、药品成分检测、药品重金属检测、药品不良反应检测、药品密封性检测、生物药品检测、药品外观检测、药品常规检测、药品理化检测、药品安全检测和药品缺陷检测。
药物质量检测箱面：
1、表面平整情况；
2、表面光泽亮暗程度如何；
3、是否有涂膜、涂胶或压膜

药物质量检测材质：
1、材料类别、瓦楞纸的层数及规格等；
2、厚度、重量、及硬度；
3、纤维粗细程度

药品外观质量检查制度：
（1）标签内容清晰可辨，批文、批号、生产厂家等齐全。
（2）剂：溶液澄明，无异物，无结晶，颜色正常，瓶身无破损，无疵点；小针剂无漏气，大输液不松盖。
（3）片剂：无破碎、松散、变色、发霉、粘瓶、斑点。糖衣片还应无退色、龟裂、溶化、膨胀等现象。
（4）溶液剂：应无变色、沉结、沉淀、分层、发霉、发酵、酸败、异臭等现象。
（5）散剂、冲剂：应无变色、风化、结块、异臭、霉变、虫蛀等现象。
（6）霜剂、软膏剂：色泽无变化，无霉变、结块、溶化、分层、油脂酸败、异臭等现象。
（7）其它药品要根据其理化性质，作相应的外观检查。
（8）外观检查发现有疑问时，应暂停使用，必要时送药检部门检定，待核实确认合格后，方可使用。

药物质量检测产品批号及效期：
1、印刷字体类型、大小；
2、字体边缘清晰程度；
3、数字组成应符合常规；
4、产品批号表示日期应不**过现在日期。有效期标示方法应正确。
广东省华微检测股份有限公司凭借雄厚的技术力量为省内外多家高校、企业长期提供检测服务及技术支持。我们以好的检测、优良的服务获得了客户的信赖。

广东省华微检测技术股份有限公司Guangdong Huawei Testing  Co., LTD由广州市微生物研究所、广东华南新药创制有限公司、广东省微翔投资中心（普通合伙）合资共建。投资控股公司广州市微生物研究所是一家技术开发型研究所，主要从事检验检测、生物制药、微生物技术等领域的研究、产品开发和技术服务，于1998年通过了计量认证(CMA)， 2003年通过了中国合格评定会实验室认可(CNAS)，2011年通过了食品检验机构资质认定（CMAF），管理体系符合ISO/IEC 17025、RB/T 214的要求，在三方检测领域具有丰富的经验和一定的影响力。投资合作方广东华南新药创制有限公司是一家从事新药筛选、评价和测试，新药研发和技术服务的企业，在新药项目研发、新药创制技术服务等方面具有丰富的经验。为推动粤港澳大湾区 全国生物产业自主创新能力的提升、发展，同时拓展大健康产业相关检测业务板块，整合各方人才、设备、资金等资源优势，三方共同投资于2020年7月注册成立广东省华微检测技术股份有限公司。

公司注册资本5000万元，现共有实验场地约3800平方米，拥有气相色谱仪（GC）、液相色谱仪（HPLC）、气质谱联用仪（GC-MS/MS），液质联用仪（LC-MS/MS）、电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）、全自动生化分析仪、全自动分析仪、血球分析仪等检测仪器设备。