丽水安全评价报告检测咨询

指南针检测服务有限公司在选址、检测、车间体系建设及审核、监督抽检应对等方面有丰富的经验。
在国内从事消毒产品生产、分装的单位和个人，必须按照本规定要求申领《消毒产品生产企业卫生》（以下简称卫生）。消毒产品生产企业一个生产场所一证，一个集团或公司拥有多个生产场所的，应分别申请卫生。

消毒产品卫生安全评价规定
●评价内容：卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。
● 卫生安全评价报告备案：类、第二类消毒产品上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门审批。备案为告知、备而待查性质，不属于行政审批。省级卫生计生行政部门对备案资料齐全的要按规定备案，并及时公开除企业商业秘密外的有关备案信息。
● 有效期：卫生安全评价报告在全国范围内有效。类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品安全评价报有效。

《消毒管理办法》*三十二条规定，禁止生产经营下列消毒产品： 
（一）无生产企业卫生或新消毒产品卫生许可批准文件的； 
（二）产品卫生安全评价不合格或产品卫生质量不符合要求的。
依据《消毒管理办法》*四十三条的规定，消毒产品生产经营单位违反本办法*三十一条、*三十二条规定的，由县级以上地方卫生计生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款；造成感染性疾病暴发的，可以处5000元以上20000元以下的罚款。

消毒产品卫生安全评价规定
●评价主体：产品责任单位应当在类、第二类消毒产品上市前自行或者委托第三方进行卫生安全评价，并对评价结果负责。产品责任单位是指依法承担因产品缺陷而致他人人身伤害或财产损失赔偿责任的单位或个人。
●评价对象：适用于*共和国境内生产、经营的不需要行政审批的类、第二类消毒产品。同一个消毒产品涉及不同类别时，应以较高风险类别管理。
我们和对接工作人员会进行工作交流，可以较好地对企业人员进行与学习，促使企业人员今后规范生产。

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